永太药业是一家专注于含氟精细化学品研发与生产的高新技术企业，产品广泛应用于医药、农药等领域，拥有较强的技术实力和市场竞争力。
浙江永太药业有限公司于2012年7月13日成立，是一家专注于药品制造和技术研发的企业，公司总部设在浙江省台州市临海市，注册资本为30,000万元人民币，作为一家高新技术企业，永太药业在医药行业中占据了重要地位，其产品广泛应用于心血管、糖尿病、中枢神经、抗感染和抗病毒等多个领域。
永太药业的经营范围包括药品制造和货物及技术进出口，公司在含氟精细化学品方面具有全球领先的产能，能够为国内外客户提供定制研发、生产及技术服务，其主要产品分为医药类、植保类和锂电及其他材料类，涵盖心血管、糖尿病、中枢神经、抗感染、抗病毒等领域的关键含氟中间体、医药原料药和制剂。
永太药业自成立之初便致力于技术创新和产品研发，公司设有“国家级企业技术中心”、“博士后工作站”、“省级工程研究中心”和“CNAS认证的安全实验室”等研发创新平台，这些平台为公司的持续创新提供了有力支持，近年来，永太药业多次获得省、市科学技术奖，并申报了多项“国家火炬计划项目”。
2022年6月，永太药业子公司浙江永太药业有限公司收到国家药监局核准签发的关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的《药品注册证书》，这一成就标志着公司在药品研发和生产领域取得了重要突破，同年12月，永太科技公告称，公司近日收到中国证监会于11月30日出具的行政许可申请受理单，中国证监会对公司提交的关于公司拟发行全球存托凭证（Global Depositary Receipts，“GDR”）并在伦敦证券交易所上市的申请材料进行了审查，认为所有材料齐全，决定对该行政许可申请予以受理。
2023年7月，永太药业的瑞舒伐他汀钙获得了国家药品监督管理局颁发的化学原料药上市申请批准通知书，2024年6月，永太药业的磷酸西格列汀片和盐酸莫西沙星片也获批上市，这些新产品的获批不仅丰富了公司的产品线，也增强了其在市场中的竞争力。
在国际化方面，永太药业也取得了显著进展，2023年3月，公司全资子公司浙江永太药业有限公司向美国食品药品监督管理局（FDA）申报的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊简略新药申请（ANDA）获得批准，这一批准标志着永太药业已具备符合美国标准的质量管理体系和缓释制剂的开发能力，有助于公司进一步拓展美国市场。
除了在产品研发和市场拓展方面的成就，永太药业还注重社会责任和企业文化建设，公司积极参与各种公益活动，关注员工的职业发展和福利待遇，营造了一个和谐、积极向上的企业氛围。
浙江永太药业有限公司凭借其强大的技术研发能力、丰富的产品线以及积极的市场拓展策略，在医药行业中占据了一席之地，随着更多新产品的推出和国际市场的进一步开拓，永太药业有望继续保持良好的发展势头。
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